Membrana-asocirani transporterski protein (MATP), poznat i kao porodica rastvornih nosača 45 član 2 ( 'SLC45A2' ) ili antigen melanoma AIM1, je protein koji je kod ljudi kodiran iz genaSLC45A2.[1][2][3]
Funkcija
SLC45A2 je transporterski protein koji posreduje sintezu melanina. Može regulirati pHmelanosoma, utičući na aktivnost tirozinaze. SLC45A2 je također antigen diferencijacije melanocita koji se izražava u velikom procentu ćelijskih linija melanoma.[4] Gen slične sekvence u ribi medaka, 'B', kodira transporter koji posreduje u sintezi melanina. Mutacije u ovom genu uzrok su očnokožnog melanizma tipa 4. Alternativno spajanje rezultira u više varijanti transkripta koji kodiraju različite izoforme.[3] Ekspresija proteina lokalizirana je na melanosom, a analiza nokdaun ekspresije RNK dovodi do promijenjenog pH melanosoma koji potencijalno mijenja funkciju tirozinaze utječući na vezanje bakra.[5]
Utvrđeno je da SLC45A2 ima ulogu u pigmentaciji kod nekoliko vrsta. Kod ljudi je prepoznat kao faktor u blijede kože Evropljana i kao informativni marker predaka (AIM) za razlikovanje Šrilankaca od evropskog pretka.[8] SLC45A2 je takozvani kremasti gen odgovoran u konja za boju kože zvanu palomino i kremelo, dok je mutacija ovog gena u osnovi varijante bijeli tigar.[9] Kod pasa, mutacija ovog gena uzrokuje bijelo krzno, ružičastu kožu i plave oči.[10] SLC45A2 je identificiran kao melanom tumor-udruženi antigen s visokom specifičnošću tumora i smanjenim potencijalom za autoimunu toksičnost, a još je u kliničkom razvoju kao meta imunoterapije zasnovane na T-ćelijama.[11]
^Soejima M, Koda Y (January 2007). "Population differences of two coding SNPs in pigmentation-related genes SLC24A5 and SLC45A2". International Journal of Legal Medicine. 121 (1): 36–9. doi:10.1007/s00414-006-0112-z. PMID16847698.
Fukamachi S, Shimada A, Shima A (August 2001). "Mutations in the gene encoding B, a novel transporter protein, reduce melanin content in medaka". Nature Genetics. 28 (4): 381–5. doi:10.1038/ng584. PMID11479596.
Rundshagen U, Zühlke C, Opitz S, Schwinger E, Käsmann-Kellner B (February 2004). "Mutations in the MATP gene in five German patients affected by oculocutaneous albinism type 4". Human Mutation. 23 (2): 106–10. doi:10.1002/humu.10311. PMID14722913.
Yuasa I, Umetsu K, Watanabe G, Nakamura H, Endoh M, Irizawa Y (December 2004). "MATP polymorphisms in Germans and Japanese: the L374F mutation as a population marker for Caucasoids". International Journal of Legal Medicine. 118 (6): 364–6. doi:10.1007/s00414-004-0490-z. PMID15455243.
Graf J, Hodgson R, van Daal A (March 2005). "Single nucleotide polymorphisms in the MATP gene are associated with normal human pigmentation variation". Human Mutation. 25 (3): 278–84. doi:10.1002/humu.20143. PMID15714523.
Soejima M, Koda Y (January 2007). "Population differences of two coding SNPs in pigmentation-related genes SLC24A5 and SLC45A2". International Journal of Legal Medicine. 121 (1): 36–9. doi:10.1007/s00414-006-0112-z. PMID16847698.
Chi A, Valencia JC, Hu ZZ, Watabe H, Yamaguchi H, Mangini NJ, et al. (November 2006). "Proteomic and bioinformatic characterization of the biogenesis and function of melanosomes". Journal of Proteome Research. 5 (11): 3135–44. doi:10.1021/pr060363j. PMID17081065.
Zühlke C, Criée C, Gemoll T, Schillinger T, Kaesmann-Kellner B (June 2007). "Polymorphisms in the genes for oculocutaneous albinism type 1 and type 4 in the German population". Pigment Cell Research. 20 (3): 225–7. doi:10.1111/j.1600-0749.2007.00377.x. PMID17516931.
Sengupta M, Chaki M, Arti N, Ray K (August 2007). "SLC45A2 variations in Indian oculocutaneous albinism patients". Molecular Vision. 13: 1406–11. PMID17768386.