Lischova epitelna rožnjačna distrofija (LECD), poznata ikao mikrocistna distrofija rožnjačnog epitela u obliku trake i kovrdžava, rijedak je oblik distrofije rožnice koji su 1992. prvi put opisali Lisch et al.[1] U jednoj studiji bio je povezan sa hromosomskom regijom Xp22.3, sa još nepoznatim kandidat genima.[2]
Glavna obilježja ove bolesti su dvostrane ili jednostrane sive trakaste i peraste prozirnosti. Ponekad poprime oblik vrtloga, ponavljajući poznati obrazac obnavljanja epitela rožnjače. Abrazija epitela kod tri pacijenta donijela je samo privremeno olakšanje, s abnormalnim ponovnim rastom epitela za nekoliko mjeseci.
Pokazalo se da epitelne ćelijee u zonama neprozirnosti imaju difuzne citoplazmatske vakuole sa još neutvrđenim sadržajem.
