مستقبل حمض الريتنويك ألفا (بالإنجليزية: Retinoic acid receptor alpha) (ومختصره RAR-α)، كما يعرف باسم المستقبل النووي عائلة 1، مجموعة ب، عضو 1 (بالإنجليزية: nuclear receptor subfamily 1, group B, member 1) (ومختصره NR1B1) هو مستقبل نووي موجود عند الإنسان ومشفر بالمورثةRARA.[1][2]
^Giguere V، Ong ES، Segui P، Evans RM (1987). "Identification of a receptor for the morphogen retinoic acid". Nature. ج. 330 ع. 6149: 624–9. DOI:10.1038/330624a0. PMID:2825036.
^Anderson LA، Friedman L، Osborne-Lawrence S، Lynch E، Weissenbach J، Bowcock A، King MC (سبتمبر 1993). "High-density genetic map of the BRCA1 region of chromosome 17q12-q21". Genomics. ج. 17 ع. 3: 618–23. DOI:10.1006/geno.1993.1381. PMID:8244378.
^Liu R، Takayama S، Zheng Y، Froesch B، Chen GQ، Zhang X، Reed JC، Zhang XK (يوليو 1998). "Interaction of BAG-1 with retinoic acid receptor and its inhibition of retinoic acid-induced apoptosis in cancer cells". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 27: 16985–92. DOI:10.1074/jbc.273.27.16985. PMID:9642262.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ ابMcNamara P، Seo SB، Rudic RD، Sehgal A، Chakravarti D، FitzGerald GA (يونيو 2001). "Regulation of CLOCK and MOP4 by nuclear hormone receptors in the vasculature: a humoral mechanism to reset a peripheral clock". Cell. ج. 105 ع. 7: 877–89. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00401-9. PMID:11439184.
^Despouy G، Bastie JN، Deshaies S، Balitrand N، Mazharian A، Rochette-Egly C، Chomienne C، Delva L (فبراير 2003). "Cyclin D3 is a cofactor of retinoic acid receptors, modulating their activity in the presence of cellular retinoic acid-binding protein II". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 8: 6355–62. DOI:10.1074/jbc.M210697200. PMID:12482873.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^Lee SK، Jung SY، Kim YS، Na SY، Lee YC، Lee JW (فبراير 2001). "Two distinct nuclear receptor-interaction domains and CREB-binding protein-dependent transactivation function of activating signal cointegrator-2". Mol. Endocrinol. ج. 15 ع. 2: 241–54. DOI:10.1210/me.15.2.241. PMID:11158331.
^Lee SK، Anzick SL، Choi JE، Bubendorf L، Guan XY، Jung YK، Kallioniemi OP، Kononen J، Trent JM، Azorsa D، Jhun BH، Cheong JH، Lee YC، Meltzer PS، Lee JW (نوفمبر 1999). "A nuclear factor, ASC-2, as a cancer-amplified transcriptional coactivator essential for ligand-dependent transactivation by nuclear receptors in vivo". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 48: 34283–93. DOI:10.1074/jbc.274.48.34283. PMID:10567404.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^Seol W، Choi HS، Moore DD (مايو 1996). "An orphan nuclear hormone receptor that lacks a DNA binding domain and heterodimerizes with other receptors". Science. ج. 272 ع. 5266: 1336–9. DOI:10.1126/science.272.5266.1336. PMID:8650544.
^Seol W، Hanstein B، Brown M، Moore DD (أكتوبر 1998). "Inhibition of estrogen receptor action by the orphan receptor SHP (short heterodimer partner)". Mol. Endocrinol. ج. 12 ع. 10: 1551–7. DOI:10.1210/me.12.10.1551. PMID:9773978.
^Perlmann T، Jansson L (أبريل 1995). "A novel pathway for vitamin A signaling mediated by RXR heterodimerization with NGFI-B and NURR1". Genes Dev. ج. 9 ع. 7: 769–82. DOI:10.1101/gad.9.7.769. PMID:7705655.
^Zhong S، Delva L، Rachez C، Cenciarelli C، Gandini D، Zhang H، Kalantry S، Freedman LP، Pandolfi PP (نوفمبر 1999). "A RA-dependent, tumour-growth suppressive transcription complex is the target of the PML-RARalpha and T18 oncoproteins". Nat. Genet. ج. 23 ع. 3: 287–95. DOI:10.1038/15463. PMID:10610177.
