ثنائي ميثيل إيثانولامين

ثنائي ميثيل إيثانولامين
Skeletal formula of dimethylethanolamine
Skeletal formula of dimethylethanolamine
Ball-and-stick model of the dimethylethanolamine molecule
Ball-and-stick model of the dimethylethanolamine molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-(Dimethylamino)ethan-1-ol
أسماء أخرى

deanol, dimethylaminoethanol, dimethyl ethanolamine
المعرفات
الاختصارات DMAE, DMEA
رقم CAS 108-01-0 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 7902
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CN(C)CCO

  • 1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3 ☒N
    Key: UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N ☒N
الخواص
صيغة كيميائية C4H11NO
كتلة مولية 89.14 غ.مول−1
المظهر سائل عديم اللون
الرائحة رائحة السمك
الكثافة 890 مغ مل−1
نقطة الانصهار -59 °س، 214.15 °ك، -74 °ف
نقطة الغليان 134 °س، 407.2 °ك، 273 °ف
log P −0.25
ضغط البخار 816 Pa (عند 20 °س)
حموضة (pKa) 9.23 (عند 20 °س)[1]
القاعدية (pKb) 4.77 (عند 20 °س)
معامل الانكسار (nD) 1.4294
كود ATC N06BX04
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS05: أكّال GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS خطر
بيانات الخطر وفق GHS H226, H302, H312, H314, H332
بيانات وقائية وفق GHS P280, P305+351+338, P310
حدود الاشتعال 1.4–12.2%
LD50
  • 1.214 g kg−1 (جلدي؛ أرنب)
  • 2 g kg−1 (فموي؛ جرذ)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

ثنائي ميثيل إيثانولامين (DMAE أو DMEA) هو مركب عضوي بالصيغة (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OH. إنه ثنائي الوظيفة، ويحتوي على كل من مجموعات وظيفية أمين من الدرجة الثالثة ومجموعة كحول أولية.[2][3] إنه سائل لزج عديم اللون.[4] يتم استخدامه في منتجات العناية بالبشرة لتحسين لون البشرة وأيضًا يتم تناوله عن طريق الفم باعتباره منشط الذهن. يتم تحضيره عن طريق إيثوكسيليشن من ثنائي ميثيل أمين.[5][6]

الاستخدامات الصناعية

ثنائي ميثيل إيثانولامين مقدمة لمواد كيميائية أخرى، مثل خردل النيتروجين 2-ثنائي ميثيل أمين إيثيل كلوريد.[7] يستخدم إستر الأكريلات كعامل تلبد. تستخدم المركبات ذات الصلة في تنقية الغاز، مثل إزالة كبريتيد الهيدروجين من تيارات الغازات الحامضة.[8]

الاستخدام

يُباع ملح bitartrate لثنائي ميثيل إيثانولامين، أي 2-dimethylaminoethanol (+) - bitartrate، كمكمل غذائي.[9] إنه مسحوق أبيض يوفر 37٪ من ثنائي ميثيل إيثانولامين.[10]

انظر أيضًا

المراجع

  1. ^ Littel, RJ؛ Bos, M؛ Knoop, GJ (1990). "Dissociation constants of some alkanolamines at 293, 303, 318, and 333 K" (PDF). Journal of Chemical and Engineering Data. ج. 35 ع. 3: 276–77. DOI:10.1021/je00061a014. INIST:19352048. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-03-19.
  2. ^ "Fractogel Emd Dmae (M) Echangeur D'anion, merck millipore sur AllSciences". vente solution hydroalcoolique, désinfection des mains (بالفرنسية). 18 Apr 2014. Archived from the original on 2021-11-22. Retrieved 2021-11-22.
  3. ^ "Projets". mapageweb.umontreal.ca (بالفرنسية). Archived from the original on 2020-01-16. Retrieved 2021-11-22.
  4. ^ Latieule, Sylvie (4 Feb 2021). [/eastman-demarre-une-unite-de-dmae-en-chine,111909 "Eastman démarre une unité de DMAE en Chine"]. info-chimie.fr (بالفرنسية). Retrieved 2021-11-22. {{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة |مسار= (help)
  5. ^ "🔎 Diméthylaminoéthanol". Techno-Science.net (بالفرنسية). 12 Apr 2007. Archived from the original on 2021-11-22. Retrieved 2021-11-22.
  6. ^ Goudet, Jean-Luc (17 Apr 2007). "Les antirides, produits à risque et mort cellulaire". Futura (بالفرنسية). Archived from the original on 2021-07-10. Retrieved 2021-11-22.
  7. ^ Ashfords Dictionary of Industrial Chemicals, 3rd edition, 2011, (ردمك 978-0-9522674-3-0), p. 3294.
  8. ^ "DMAE". MartiDerm la référence en dermocosmétique. (بالفرنسية). Archived from the original on 2021-04-16. Retrieved 2021-11-22.
  9. ^ Karen E. Haneke & Scott Masten, 2002, "Dimethylethanolamine (DMAE) [108-01-0] and Selected Salts and Esters: Review of Toxicological Literature (Update)," Report on National Institute of Environmental Health Sciences Contract No. N01-ES-65402, November 2002, from Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, North Carolina 27709, see, accessed 30 April 2015.
  10. ^ Sigma Aldrich: Safety Data Sheet: 2-Dimethylaminoethanol (+)-bitartrate نسخة محفوظة 2018-08-09 على موقع واي باك مشين.