بيلة غلوتاثيونية

بيلة غلوتاثيونية
تسميات أخرى نقص ناقلة ببتيد الجاما جلوتاميل[1]
معلومات عامة
من أنواع اضطرابات خلقية في أيض الحمض الأميني،  واضطراب التمثيل الغذائي للحمض الأميني  [لغات أخرى]‏[2]،  واضطراب صبغي جسدي متنحي  [لغات أخرى]‏[2]  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

بيلة غلوتاثيونية[3] (بالإنجليزية: Glutathionuria)‏ هي وجود الغلوتاثيون في البول، وهو عيب وراثيٌ نادر في عملية التمثيل الغذائي.[4]

تم التعرف على الحالة في خمسة مرضى.[5]

المراجع

  1. ^ RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. "Orphanet: Gamma glutamyl transpeptidase deficiency". www.orpha.net (بالإنجليزية). Archived from the original on 2017-11-15. Retrieved 2019-04-14.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129
  3. ^ "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-29.
  4. ^ "Glutathionuria: inborn error of metabolism due to tissue deficiency of gamma-glutamyl transpeptidase". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 65 ع. 1: 68–74. يوليو 1975. DOI:10.1016/S0006-291X(75)80062-3. PMID:238530. مؤرشف من الأصل في 2019-06-29.
  5. ^ John Fernandes (2006). Inborn metabolic diseases: diagnosis and treatment. Springer. ص. 187–. ISBN:978-3-540-28783-4. مؤرشف من الأصل في 2020-03-12. اطلع عليه بتاريخ 2011-05-01.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن علامة طبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.