بروميد الفاينيل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
Bromoethene
أسماء أخرى
Vinyl bromide 1-Bromoethene Bromoethylene 1-Bromoethylene Monobromoethene Monobromoethylene
المعرفات
CAS	593-60-2
بوب كيم	11641[1]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C=CBr[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H3Br/c1-2-3/h2H,1H2[1]  InChIKey:INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N[1][2]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H3Br
الكتلة المولية	106.95 غ/مول
المظهر	غاز عديم اللون
الكثافة	1.53 كغ/م3
نقطة الانصهار	−138 °س
نقطة الغليان	15.7 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

بروميد الفاينيل مركب بروم عضوي صيغته C₂H₃Br ويوجد في الشروط القياسية على هيئة غاز عديم اللون.

يحضر هذا المركب من تفاعل بروميد الهيدروجين مع الأسيتيلين بوجود حفاز من بروميد الزئبق الثنائي:

${\displaystyle \mathrm {C_{2}H_{2}+HBr\ {\xrightarrow[{HgBr_{2}}]{200\;^{\circ }C}}\ C_{2}H_{3}Br+{(CH_{2}Br)}_{2}} }$

يتفاعل الناتج الثانوي 1،1-ثنائي برومو الإيثان مع 2،1-ثنائي برومو الإيثان بوجود وسط من هيدروكسيد البوتاسيوم للحصول على بروميد الفاينيل:

${\displaystyle \mathrm {{(CH_{2}Br)}_{2}+C_{2}H_{4}Br_{2}\ {\xrightarrow {KOH}}\ C_{2}H_{3}Br} }$

يتميز بروميد الفاينيل بعدم استقراره، إذ سرعان ما يتبلمر، لذلك يسوق تجارياً مع مثبت.

يتفاعل هذا المركب مع المغنيسيوم ليعطي كاشف غرينيار الموافق.^[3]

يضاف بروميد الفاينيل أثناء بلمرة الأكريلات من أجل إضفاء خواص مثبطة للحريق.^[4]

• كلوريد الفاينيل
• برومو الإيثان

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.