بروتين تحفيز الأسيلة

من خلال تفاعل المتممة 3 (C3) مع عوامل ب ود (أديبسن)، يتكون المكون المتمم C3a. في جسم الإنسان، ينشطر المكون المتمم C3a سريعًا بواسطة كربوكسي بيبتيداز بي أو كربوكسي بيبتيداز N الذي يعمل على إزالة الأرجنين ذي المجموعة الكربوكسيلية عند الطرف لتكوين C3adesArg.[1] وبالتالي، تظهر معظم أشكال المكون المتمم C3a في شكل C3adesArg. ويعتبر الاسم الأكثر شيوعًا لمركب C3adesArg هو ASP أو بروتين تحفيز الأسيلة وذلك بسبب عمله التحفيزي الملحوظ في عملية تخليق الجليسريدات الثلاثية في الخلايا الدهنية البشرية والخلايا الليفية الموجودة بالجلد.[2] إلى جانب ذلك يُعرف بروتين تحفيز الأسيلة بدوره في تعزيز نقل الجلوكوز وعمله كمثبط لليباز الحساس للهرمون. وبسبب تلك التأثيرات التي يقوم بها هذا البروتين، يرتبط تواجده بالتسبب في الإصابة بمرض السمنة.[3] فقد ثبت وجود بروتين تحفيز الأسيلة بمستويات عالية عند مرضى السمنة[4] ومتلازمة داء السكري من النوع الثاني[5] وداء شريان القلب التاجي.[6] يربط بروتين تحفيز الأسيلة مستقبلًا محددًا يُسمى C5L2 والذي يقترن مع بروتين ج.[7]

المراجع

  1. ^ (Baldo et al. 1993, pp. 1543–1547)
  2. ^ (Cianflone, Sniderman & Walsh Vu1989, pp. 426–430)
  3. ^ (Sniderman, Maslowska & Cianflone 2000, pp. 291–296)
  4. ^ (Maslowska et al. 1999, pp. 679–686)
  5. ^ (Koistinen et al. 2001, pp. 1034–1039)
  6. ^ (Cianflone et al. 1997, pp. 1239–1244)
  7. ^ (Cui et al. 2009, pp. 3207–3217)

الدوريات العلمية

  • Baldo، A؛ Sniderman، A D؛ St-Luce، S؛ Avramoglu، R K؛ Maslowska، M؛ Hoang، B؛ Monge، J C؛ Bell، A؛ Mulay، S (1993). "The adipsin-acylation stimulating protein system and regulation of intracellular triglyceride synthesis". Journal of Clinical Investigation. ج. 92 ع. 3. DOI:10.1172/JCI116733. PMC:288301. PMID:8376604.
  • Cianflone، Katherine M.؛ Sniderman، Allan D.؛ Walsh، Mark J.؛ Vu، Hai T.؛ Gagnon، Jean؛ Rodriguez، Miguel A. (1989). "Purification and Characterization of Acylation Stimulating Protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 264 ع. 1. PMID:2909530.
  • Sniderman، Allan D.؛ Maslowska، Magdalena؛ Cianflone، Katherine (2000). "Of mice and men (and women) and the acylation-stimulating protein pathway". Current Opinion in Lipidology. ج. 11 ع. 3. DOI:10.1097/00041433-200006000-00010. PMID:10882345.
  • Maslowska، M؛ Vu، H؛ Phelis، S؛ Sniderman، AD؛ Rhode، BM؛ Blank، D؛ Cianflone، K (1999). "Plasma acylation stimulating protein, adipsin and lipids in non-obese and obese populations". European Journal of Clinical Investigation. ج. 29 ع. 8. DOI:10.1046/j.1365-2362.1999.00514.x. PMID:10457151.
  • Koistinen، Heikki A.؛ Vidal، Hubert؛ Karonen، Sirkka-Liisa؛ Dusserre، Eric؛ Vallier، Paulette؛ Koivisto، Veikko A.؛ Ebeling، Pertti (2001). "Plasma Acylation Stimulating Protein Concentration and Subcutaneous Adipose Tissue C3 mRNA Expression in Nondiabetic and Type 2 Diabetic Men". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. ج. 21 ع. 6. PMID:11397716.
  • Cianflone، K؛ Zhang، XJ؛ Genest Jr، J؛ Sniderman، A (1997). "Plasma acylation-stimulating protein in coronary artery disease". Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. ج. 17 ع. 7. PMID:9261252.
  • Cui، Wei؛ Lapointe، Marc؛ Gauvreau، Danny؛ Kalant، David؛ Cianflone، Katherine (2009). "Recombinant C3adesArg/acylation stimulating protein (ASP) is highly bioactive: A critical evaluation of C5L2 binding and 3T3-L1 adipocyte activation". Molecular Immunology. ج. 46 ع. 16. DOI:10.1016/j.molimm.2009.08.013. PMID:19767107.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.