بروتين الريبوسوم S7

RPS7
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RPS7, DBA8, S7, ribosomal protein S7, eS7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603658 MGI: MGI:1333818 HomoloGene: 107159 GeneCards: 6201
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6201 20115
Ensembl ENSG00000171863 ENSMUSG00000061477
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_001011

NM_011300

RefSeq (بروتين)

NP_001002

NP_035430

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 28.68 – 28.69 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم S7 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S7)‏ (RPS7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS7 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]

الأهمية السريرية

وجد أن إسكات هذا الجين بواسطة رنا حلقة جذعية صغير عبر عملية تدخل الرنا يحفز تكاثر الخلايا السرطانية في المبيض،[4] ويثبط موت الخلايا المبرمج عن طريق تثبيط البروتين53.[5][6] كما يلعب دورًا هامًّا في تكاثر الخلايا السرطانية في الرئة.[7]

انظر أيضًا

مراجع

  1. ^ Annilo T، Laan M، Stahl J، Metspalu A (يناير 1996). "The human ribosomal protein S7-encoding gene: isolation, structure and localization in 2p25". Gene. ج. 165 ع. 2: 297–302. DOI:10.1016/0378-1119(95)00576-R. PMID:8522193.
  2. ^ Gorbea C، Taillandier D، Rechsteiner M (فبراير 2000). "Mapping subunit contacts in the regulatory complex of the 26 S proteasome. S2 and S5b form a tetramer with ATPase subunits S4 and S7" (PDF). J Biol Chem. ج. 275 ع. 2: 875–82. DOI:10.1074/jbc.275.2.875. PMID:10625621. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2024-01-13.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: RPS7 ribosomal protein S7". مؤرشف من الأصل في 2024-06-21.
  4. ^ Wang، Z؛ Hou، J؛ Lu، L؛ Qi، Z؛ Sun، J (2013). "Small Ribosomal Protein Subunit S7 Suppresses Ovarian Tumorigenesis through Regulation of the PI3K/AKT and MAPK Pathways". PLoS ONE. ج. 8 ع. 11: e79117. DOI:10.1371/journal.pone.0079117.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ^ Duan، J.؛ Ba، Q.؛ Wang، Z.؛ Hao، M.؛ Li، X. (2011). "Knockdown of ribosomal protein S7 causes developmental abnormalities via p53 dependent and independent pathways in zebrafish". Int J Biochem Cell Biol. ج. 43: 1218–1227. DOI:10.1016/j.biocel.2011.04.015. PMID:21550419.
  6. ^ Zhu، Y.؛ Poyurovsky، M.V.؛ Li، Y.؛ Biderman، L.؛ Stahl، J. (2009). "Ribosomal protein S7 is both a regulator and a substrate of MDM2". Mol Cell. ج. 35: 316–326. DOI:10.1016/j.molcel.2009.07.014. PMID:19683495.
  7. ^ Wu، CT؛ Lin، TY؛ Hsu، HY؛ Sheu، F؛ Ho، CM (2011). "Ling Zhi-8 mediates p53-dependent growth arrest of lung cancer cells proliferation via the ribosomal protein S7-MDM2-p53 pathway". Carcinogenesis. ج. 32: 1890–1896. DOI:10.1093/carcin/bgr221. PMID:21983128.

روابط خارجية