N-ميثيل تيرامين

N-ميثيل تيرامين
N-ميثيل تيرامين
N-ميثيل تيرامين
N-ميثيل تيرامين
N-ميثيل تيرامين
الاسم النظامي (IUPAC)

4-[2-(Methylamino)ethyl]phenol
أسماء أخرى

Methyl-4-tyramine; 4-Hydroxy-N-methylphenethylamine; p-(2-Methylaminoethyl)phenol

المعرفات
CAS 370-98-9[1]  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 9727[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CNCCC1=CC=C(C=C1)O[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H13NO
الكتلة المولية 151.21 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
الكثافة 1.03 غ/سم3
نقطة الانصهار 130 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

N-ميثيل تيرامين (4-هيدروكسي N-ميثيل فينيثيلامين) هو مركب كيميائي عضوي طبيعي، يوجد في جسم الإنسان، وهو يصنف ضمن مجموعة الأمينات النزرة.[4][5]

يعد المركب مشتقاً من مركب التيرامين حيث توجد فيه مجموعة ميثيل على ذرة النتروجين؛ وهو يتشكل طبيعياً من مثيلة ذرة النتروجين في التيرامين؛ وذلك بفضل الإنزيم ناقلة N-ميثيل فينيل إيثانولامين (PNMT) عند البشر؛[4][5] وناقلة ميثيل-N تيرامين عند النباتات.[6]

ينتمي المركب إلى مجموعة مركبات الفينيثيلامينات، وهي من أشباه القلويات المتوفرة طبيعياً في عدد من النباتات.[7]

مسار الاصطناع الحيوي لمركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة في الدماغ البشري.[4][5][8]
The image above contains clickable links
The image above contains clickable links
تشتق مركبات الكاتيكولامينات والأمينات النزرة من نمط الفينيثيلامين عند البشر من الحمض الأميني فينيل ألانين.

طالع أيضاً

مراجع

  1. ^ N-methyltyramine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  2. ^ ا ب ج د N-Methyltyramine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ ا ب ج Broadley KJ (مارس 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. ج. 125 ع. 3: 363–375. DOI:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID:19948186.
  5. ^ ا ب ج Lindemann L، Hoener MC (مايو 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. ج. 26 ع. 5: 274–281. DOI:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID:15860375.
  6. ^ Tyrosine metabolism - Reference pathway, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) نسخة محفوظة 26 يوليو 2019 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ T. A. Smith (1977). "Phenethylamine and related compounds in plants." Phytochemistry 16 9 – 18.
  8. ^ Wang X، Li J، Dong G، Yue J (فبراير 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. ج. 724: 211–218. DOI:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID:24374199.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.