HPS4 (Hermansky-Pudlak syndrome 4, isoform CRA_b) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HPS4 في الإنسان.[1][1][2][3][4]
الوظيفة
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ ا ب "Entrez Gene: HPS4 Hermansky-Pudlak syndrome 4". مؤرشف من الأصل في 2010-03-21.
- ^ Chiang PW، Oiso N، Gautam R، Suzuki T، Swank RT، Spritz RA (مايو 2003). "The Hermansky-Pudlak syndrome 1 (HPS1) and HPS4 proteins are components of two complexes, BLOC-3 and BLOC-4, involved in the biogenesis of lysosome-related organelles". J Biol Chem. ج. 278 ع. 22: 20332–7. DOI:10.1074/jbc.M300090200. PMID:12663659.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
- ^ Suzuki T، Li W، Zhang Q، Karim A، Novak EK، Sviderskaya EV، Hill SP، Bennett DC، Levin AV، Nieuwenhuis HK، Fong CT، Castellan C، Miterski B، Swank RT، Spritz RA (مارس 2002). "Hermansky-Pudlak syndrome is caused by mutations in HPS4, the human homolog of the mouse light-ear gene". Nat Genet. ج. 30 ع. 3: 321–4. DOI:10.1038/ng835. PMID:11836498.
- ^ Hoek KS، Schlegel NC، Eichhoff OM، وآخرون (2008). "Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy". Pigment Cell Melanoma Res. ج. 21 ع. 6: 665–76. DOI:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID:19067971.
قراءة متعمقة
التصنيفات الطبية | |
---|
المعرفات الخارجية | |
---|