مستضد كربوهيدراتي 19-9 ويُدعى اختصارًا CA19-9، كما يُعرف باسم مستضد لويس السيالي (Sialyl-LewisA)، هو رباعي السكاريد الذي يرتبط عادةً مع O-الغليكانات على سطح الخلايا، حيثُ يلعب دورًا أساسيًا في عملية تعرف الخلايا (خلية مقابل خلية)، كما أنَّ لهُ دورٌ كواسمٍ ورمي يُستخدم بشكلٍ أساسي في إدارة والتعامل مع سرطان البنكرياس.[3]
البنية
CA19-9 هو الشكل السياليلي من مستضاد لويس (Lewis AntigenA). هو رباعي السكاريد مع تسلسل Neu5Acα2-3Galβ1-3[Fucα1-4]GlcNAcβ.
الأهمية السريرية
واسم ورمي
حسب القواعد الارشادية للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري فإنها لا توصي باستعمال CA19-9 كاختبار تحري وتقصي للسرطان، خصوصًا سرطان البنكرياس؛ وذلك لأنَّ الاختبار قد يُظهر نتائج طبيعية خاطئة (سلبية كاذبة) في عديدٍ من الحالات، أو قد يكون مرتفعًا بشكلٍ غير طبيعي في أشخاصٍ ليس لديهم سرطان بتاتًا (إيجابية كاذبة)، لذلك فإنَّ الاستعمال الأساسي لهذا المستضد لمعرفة فيما إذا كان الورم يفرزه، وإذا كانت الإجابة نعم، فهذا يقتضي إنخفاض مستويات هذا المستضد بعد علاج الورم، وقد يرتفع مجددًا في حال عاد المرض من جديد،[4] لذلك فهو مُفيد كواسمٍ بديل للانتكاس.
في الأشخاص المُصابين بورمٍ بنكرياسي، يُمكن أن يُفيد هذا المستضد في التمييز بين السرطان وغيره من أمراض الغدية الأخرى.[3][5]
لا تنتج الخلايا هذه المستضد في المرضى الذين يفتقرون إلى مستضد لويس A (نوع من مستضدات الدم على كريات الدم الحمراء)، والذي يمكن أن يحدث في 10% من الأفراد القوقازيين،[5] حتى لو كان لديهم أورامٌ كبيرة؛[4] وهذا لأنَّ هُنالك نقص في إنزيم ناقلة الفوكوزيل الضروري لإنتاج مستضد لويس A.[4]
^ ابجدهPerkins، G.؛ Slater، E.؛ Sanders، G.؛ Prichard، J. (2003). "Serum tumor markers". American Family Physician. ج. 68 ع. 6: 1075–1082. PMID:14524394. مؤرشف من الأصل في 2018-12-03.
^ ابجدGoonetilleke KS، Siriwardena AK (أبريل 2007). "Systematic review of carbohydrate antigen (CA19-9) as a biochemical marker in the diagnosis of pancreatic cancer". Eur J Surg Oncol. ج. 33 ع. 3: 266–70. DOI:10.1016/j.ejso.2006.10.004. PMID:17097848.
^Koprowski H، Herlyn M، Steplewski Z، Sears HF (1981). "Specific antigen in serum of patients with colon carcinoma". Science. ج. 212 ع. 4490: 53–5. DOI:10.1126/science.6163212. PMID:6163212.
^Magnani، JL (15 يونيو 2004). "The discovery, biology, and drug development of sialyl Lea and sialyl Lex". Archives of Biochemistry and Biophysics. ج. 426 ع. 2: 122–31. DOI:10.1016/j.abb.2004.04.008. PMID:15158662.