PROFILPELAJAR.COM

8،7،3،2-رباعي كلورو ثنائي بنزو الديوكسين
أسماء أخرى
	name1; name2 ...; name50;
المعرفات
CAS	1746-01-6
بوب كيم	15625
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=C2C(=CC(=C1Cl)Cl)OC3=CC(=C(C=C3O2)Cl)Cl ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C12H4Cl4O2/c13-5-1-9-10(2-6(5)14)18-12-4-8(16)7(15)3-11(12)17-9/h1-4H ; InChIKey:HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₂H₄Cl₄O₂
نقطة الانصهار	581 درجة فهرنهايت
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

2,3,7,8-تيتراكلوروديبينزوديوكسين أو 2,3,7,8-رباعي كلورو ثنائي بنزوديوكسين (بالإنجليزية: 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo)‏ هو ثنائي بنزو ديوكسين متعدد الكلور -يختصر في بعض الأحيان إلى ديوكسين، مع أنّ التسمية هذه غير دقيقة- وله الصيغة الكيميائية C₁₂H₄Cl₄O₂.^[3] الديوكسين TCDD النقي عبارة عن مادة صلبة عديمة اللون خالية من أي رائحة مميزة عند درجة حرارة الغرفة.^[4] وعادةً ما يكون على شكل منتج جانبي للبناء العضوي ولحرق المواد العضوية. يعتبر الديوكسين TCDD (المتجانس) المركب الأكثر فاعلية من سلسلته المعروفة باسم (ثنائي بنزو الديوكسينات متعدد الكلور) واختصارها الديوكسينات PCDDs والتي أصبحت تعرف بــ ملوث العامل البرتقالي؛ مبيد حشري تم استخدامه في الحرب الفيتنامية. تم انبعاث الديوكسين TCDD إلى البيئة في كارثة سيفيزو. وهو أيضًا ملوث عضوي ثابت عادةً ما يتواجد في خليط معقد من مركبات أشباه الديوكسين، ويعتبر كمادة مسرطنة في القوارض.

السميّة

يعتبر فريق الخبراء في منظمة الصحة العالمية التطوريّة السميّة المرتبطة بالديوكسينات كالأكثر خطورة على وجود الإنسان.^[5] ولأنَّ الناس عادةً ما يتعرضون لعدد من المواد الكيميائية شبيهة الديوكسين في الوقت نفسه، فإنَّ الكثير من التفاصيل تكون في الحسبان للديوكسينات والمركبات الشبيهة بالديوكسين.

السرطان

في عام 1997م، تم تصنيف الــ TCDD من قِبل الوكالة الدوليّة لأبحاث السرطان على أنّه مادة مسرطنة للبشر (المجموعة الأولى).^[6] تتوفر دراسات لتصنيفات الخطر المترتب على التعرض المهني فكان تصنيف الــ TCDD ضعيفًا وضمن حدود الكشف/الفحص الطبيعي، حتى في حالات التعرض المرتفعة. ولذلك، لم يتم اعتبار تلك البيانات البشرية كافية، وكانت بشكلها الأساسيّ معتمدة على التجارب على الحيوانات واعتبارات ميكانيكية. ^[7] وهذا ما تم اعتباره كانحراف عن قواعد التصنيف لـ IARC. يدور الكثير من الجدل حول ما إذا كان الــ TCDD مركب مسرطن فقط في حالة التعرض لجرعات عالية والتي تتسبب في تسمم الأنسجة المُدمرة.

انظر أيضًا

مادة سامة

مراجع

^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه Dioxin (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Schecter A، Birnbaum L، Ryan JJ، Constable JD (2006). "Dioxins: an overview". Environ. Res. ج. 101 ع. 3: 419–28. Bibcode:2006ER....101..419S. DOI:10.1016/j.envres.2005.12.003. PMID:16445906.
^ M.H. Sweeney؛ P. Mocarelli (2000). "Human health effects after exposure to 2,3,7,8- TCDD". Food Addit. Contam. ج. 17 ع. 4: 303–316. DOI:10.1080/026520300283379. PMID:10912244.
^ "Consultation on assessment of the health risk of dioxins: re-evaluation of the tolerable daily intake (TDI): Executive summary". Food Additives & Contaminants. ج. 17 ع. 4: 223–240. 2000. DOI:10.1080/713810655. PMID:10912238.
^ International Agency for Research on Cancer (1997). Polychlorinated dibenzo-para-dioxins and polychlorinated dibenzofurans. Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Lyon: IARC. ج. 69. ISBN:978-92-832-1269-0. مؤرشف من الأصل في 2018-06-21.
^ Cole P، Trichopoulos D، Pastides H، Starr T، Mandel JS (ديسمبر 2003). "Dioxin and cancer: a critical review". Regul. Toxicol. Pharmacol. ج. 38 ع. 3: 378–88. DOI:10.1016/j.yrtph.2003.08.002. PMID:14623487.