PROFILPELAJAR.COM

	أمراض النطاف، ; لمعلومات أخرى: العقم عند الرجل ; اعرض; ناقش; عدل;
	انعدام المني - فقدان كامل للمني
	وهن النطاف - انخفاض في حركة النطاف
	فقد النطاف - فقدان لخلايا النطف في المني; * فقد النطاف قبل الخصوي; * فقد النطاف الخصوي; * فقد النطاف بعد الخصوي; * فقد النطاف مجهول السبب
	فرط المني - حجم المني كبير
	نقص المني - حجم المني صغير
	قلة النطاف - قلة خلايا النطاف في المني
	موت النطاف - نطف ميتة أو غير متحركة
	إمساخ نطفي - نطف ذات تشكل غير طبيعي

معلومات عامة
الاختصاص	طب الجهاز البولي
من أنواع	العقم عند الرجل ;
الارتباط الجيني	SLC26A8; CATSPER1 (en) ; SEPT12; DNAH1

وهن النطاف (بالإنجليزية: Asthenozoospermia)‏ هو مصطلح طبي يشير إلى نقص في قابلية حركة النطف. وهن النطاف التام هو قذف نطف غير متحركة نسبتها 100٪ في السائل المقذوف، وتحدث هذه الحالة بنسبة رجل من كل 5000 رجل.^[5]

نسبة النطف الحية في وهن النطاف التام تختلف من 0 إلى 100٪.^[5]

الأسباب

من أسباب وهن النطاف نقص استقلابي وتشوه تركيبي في سوط النطفة (مثل خلل الحركة الهدبي الأولي) وموت النطاف.^[5]

التأثير الطبي والعلاج

وهن النطاف قلل من جودة المني، لذللك هو من الأسباب الرئيسية للعقم أو قلة الخصوبة عند الرجال. ويعد حقن الحيوانات المنوية بالبويضة وسيلة للحصول على حمل.^[5]

المصادر

^ Pierre Tuffery (11 Apr 2013). "Missense mutations in SLC26A8, encoding a sperm-specific activator of CFTR, are associated with human asthenozoospermia". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (5): 760–766. DOI:10.1016/J.AJHG.2013.03.016.
^ Michael S. Hildebrand (2 Apr 2009). "Human male infertility caused by mutations in the CATSPER1 channel protein". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (4): 505–510. DOI:10.1016/J.AJHG.2009.03.004.
^ Hsi-Hui Lin (2012). "SEPTIN12 genetic variants confer susceptibility to teratozoospermia". بلوس ون (بالإنجليزية) (3): e34011. DOI:10.1371/JOURNAL.PONE.0034011.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ "Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.
^ ^ا ^ب ^ج ^د Ortega، C.؛ Verheyen، G.؛ Raick، D.؛ Camus، M.؛ Devroey، P.؛ Tournaye، H. (2011). "Absolute asthenozoospermia and ICSI: What are the options?". Human Reproduction Update. ج. 17 ع. 5: 684–692. DOI:10.1093/humupd/dmr018. PMID:21816768.

هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[f828e1c1e942072f04b5102a62b0970304780a5f-1] Pierre Tuffery (11 Apr 2013). "Missense mutations in SLC26A8, encoding a sperm-specific activator of CFTR, are associated with human asthenozoospermia". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (5): 760–766. DOI:10.1016/J.AJHG.2013.03.016.

[fd642e64a2364bd7b86025591c806a4653c315a2-2] Michael S. Hildebrand (2 Apr 2009). "Human male infertility caused by mutations in the CATSPER1 channel protein". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (4): 505–510. DOI:10.1016/J.AJHG.2009.03.004.

[1b00b9955425d8bc3e8194f94e9d072c467161ff-3] Hsi-Hui Lin (2012). "SEPTIN12 genetic variants confer susceptibility to teratozoospermia". بلوس ون (بالإنجليزية) (3): e34011. DOI:10.1371/JOURNAL.PONE.0034011.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[581dc74b735e3d6060a94522aa62efce22967a7d-4] "Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.

[Ortega2011-5] ا ^ب ^ج ^د Ortega، C.؛ Verheyen، G.؛ Raick، D.؛ Camus، M.؛ Devroey، P.؛ Tournaye، H. (2011). "Absolute asthenozoospermia and ICSI: What are the options?". Human Reproduction Update. ج. 17 ع. 5: 684–692. DOI:10.1093/humupd/dmr018. PMID:21816768.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]