هستون ميتيل-ترانسفيراز
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي	2.1.1.43
رقم التسجيل CAS	9055-08-7
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيم	راجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغ	راجع BRENDA
إكسباسي	راجع NiceZyme
موسوعة كيوتو	راجع KEGG
ميتاسيك	المسار الأيضي
بريام	ملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتين	RCSB PDB PDBe PDBsum
الأونتولوجيا الجينية	AmiGO / EGO
بحث ببمد سنترال مقالات ببمد مقالات أن سي بي آي بروتينات

هستون ميتيل-ترانسفيراز((بالإنجليزية: Histone methyltransferase)‏)اختصارا (HMT).هو الانزيم الذي يعدل الانزيمات بما في ذلك هيستون يسين N وميثيل هيستون أرجينين N-)،ويحفز نقل واحد أو اثنين، أو ثلاثة من مجموعات المثيل إلى يسين وأرجينين في بقايا بروتينات الهيستون .^[1]

تنقسم فئة من هستون ميتيل-ترانسفيراز .

ترميز بروتينات الجينات البشرية مع نشاط هستون ميتيل-ترانسفيراز في ما يلي:

• ASH1L
• DOT1L
• EHMT1، EHMT2، EZH1، EZH2
• MLL، MLL2، MLL3، MLL4، KMT2E
• NSD1
• PRDM2
• SET، SETBP1، SETD1A، SETD1B، SETD2، SETD3، SETD4، SETD5، SETD6، SETD7، SETD8، SETD9، SETDB1، SETDB2
• SETMAR، SMYD1، SMYD2، SMYD3، SMYD4، SMYD5، SUV39H1، SUV39H2، SUV420H1، SUV420H2

• GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Kleefstra Syndrome
• Histone-Lysine+N-Methyltransferase في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).

• Protein-Arginine+N-Methyltransferase في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).

هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء الخلوي والجزيئي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.