الميلوبيروكسيديز (Myeloperoxidase)يختصر ب(MPO) هو انزيم يتواجد في البشر [ 1] [ 2] الخلايا المتعادلة المحببة (نوع فرعي من خلايا الدم البيضاء ).[ 2] بروتين الليزوزومية المخزنة في حبيبات أليف اللازورد من الخلايا المتعادلة. الميلوبيروكسيديز هيم الصباغ، والذي يسبب لونه الأخضر في إفرازات غنية للخلايا المتعادلة، مثل القيح وبعض أشكال من المخاط .
في الإنسان يتواجد في الجين الموجود على الكروموسوم 17 (17q23.1).
نقص الميلوبيروكسيديز هو نقص وراثي في الإنزيم مما يهيئ للإصابة بنقص المناعة .[ 3] للأجسام المضادة بالعمل ضد الخطة الرئيسية للعمليات المناعية مما يسبب في أعراض مختلفة منها: التهاب الأوعية الدموية ، وأبرزها التهاب الهلالي لكبيبات الكلى ومتلازمة شيرغ شتراوس . وأفادت الدراسات التي أجريت مؤخرا وجود علاقة بين مستويات الميلوبيروكسيديز وشدة مرض الشريان التاجي .[ 4] [ 5] [ 6]
^ "Entrez Gene: Myeloperoxidase" . مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.^ ا ب Klebanoff SJ (2005). "Myeloperoxidase: friend and foe". J. Leukoc. Biol . ج. 77 ع. 5: 598–625. DOI :10.1189/jlb.1204697 . PMID :15689384 . ^ Kutter D, Devaquet P, Vanderstocken G, Paulus JM, Marchal V, Gothot A (2000). "Consequences of total and subtotal myeloperoxidase deficiency: risk or benefit ?". Acta Haematol . ج. 104 ع. 1: 10–5. PMID :11111115 . {{استشهاد بدورية محكمة }}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link )^ Zhang R, Brennan ML, Fu X, Aviles RJ, Pearce GL, Penn MS, Topol EJ, Sprecher DL, Hazen SL (2001). "Association between myeloperoxidase levels and risk of coronary artery disease". JAMA . ج. 286 ع. 17: 2136–42. DOI :10.1001/jama.286.17.2136 . PMID :11694155 . صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link ) ^ Nicholls SJ, Hazen SL (2005). "Myeloperoxidase and cardiovascular disease" . Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol . ج. 25 ع. 6: 1102–11. DOI :10.1161/01.ATV.0000163262.83456.6d . PMID :15790935 . ^ Lau D, Baldus S (2006). "Myeloperoxidase and its contributory role in inflammatory vascular disease". Pharmacol. Ther . ج. 111 ع. 1: 16–26. DOI :10.1016/j.pharmthera.2005.06.023 . PMID :16476484 .
http://emedicine.medscape.com/article/887599-overview
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4353
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10519157
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10608505
