لمعانٍ أخرى، طالع مورين (توضيح).

مورين
الاسم النظامي (IUPAC)
2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one
أسماء أخرى
Aurantica Al-Morin Morin hydrate Calico Yellow Toxylon pomiferum Bois d'arc Osage orange extract
المعرفات
CAS	480-16-0[1]
بوب كيم	5281670[2]
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط C1=CC(=C(C=C1O)O)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O[2]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H10O7/c16-6-1-2-8(9(18)3-6)15-14(21)13(20)12-10(19)4-7(17)5-11(12)22-15/h1-5,16-19,21H[2]  InChIKey:YXOLAZRVSSWPPT-UHFFFAOYSA-N[2][3]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C15H10O7
الكتلة المولية	302.24 غ/مول
المظهر	صلب أصفر
الكثافة	1.8 غ/سم3
نقطة الانصهار	285–290 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء	ضعيفة جداً
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

المورين هو اسم شائع لمركب عضوي من الفلافونولات، صيغته C₁₅H₁₀O₇، ويوجد على شكل صباغ أصفر اللون.

من الممكن أن يستخلص المورين من بعض النباتات مثل أنواع عيش المسافر ((الاسم العلمي: Maclura pomifera) أو (الاسم العلمي: Maclura tinctoria)) ومن أوراق بعض أنواع الجوافة.^[4]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أصفر اللون، وهو ضعيف الانحلال في الماء، إذ ينحل منه مجرد 0.25 غ/ل عند الدرجة 20 °س.

يستخدم المركب في الطرق التقليدية للكشف الكيميائي النحليلي عن بعض الفلزات مثل الألومنيوم أو القصدير. كما وجد أن المورين يثبط تشكل الأميلويد النشواني ويعمل على منع تجمع أليافها مخبرياً.^[5]

• فلافونولات

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.