السبب وراء هذه الحالة غير معروف حتى الآن. قد تتسبب الطفرات الجينية النادرة في حدوث حالات عائلية، إلا أن هذه الحالات لا تمثل سوى أقل من 5% من الحالات.[4]
يكون الإنذار جيد بشكل عام في حالات التشخيص والعلاج الباكر. قد يؤدي التأخر في التشخيص أو العلاج لحدوث اختلاجات (بسبب هبوط غلوكوز الدم)، أو انخفاض ضغط الدم (بسبب عوز الكورتيزول)، و/أو الإعاقة الذهنية (بسبب قصور الدرق). بسبب العوامل المذكورة أعلاه، فإن معدلات المراضة والوفيات أعلى من عامة السكان، خاصة خلال العامين الأولين من الحياة.[6]
الوبائيات
إن معدل انتشار متلازمة انقطاع السويقة النخامية غير معروف، ومع ذلك، تم الإبلاغ عن حوالي 1000 حالة إما مع أو بدون الثالوث الكامل.[6]
المراجع
^"Pituitary stalk interruption syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. U.S. National Institutes of Health. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-11.
^ ابجد"Pituitary stalk interruption syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. U.S. National Institutes of Health. اطلع عليه بتاريخ 2018-08-11."Pituitary stalk interruption syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. U.S. National Institutes of Health. Retrieved 2018-08-11.