ليباز[1] أو اليباسيس (بالإنجليزية: Lipase) هو انزيم يحفز انهيار أو تحلل الدهون.[2] يباسيس هي فئة فرعية من الاسترات . ينتجه البنكرياس ويختلط بالغذاء في الإثنا عشر.
اليباز يقوم بأداء أدوار أساسية في عملية الهضم والنقل ومعالجة الدهون الغذائية (مثل الدهون الثلاثية، الدهون، الزيوت ) في معظم الكائنات الحية. وجينات ترميز اليباز، موجودة في بعض الفيروسات أيضا .[3][4] ويعتبر الليباز إنزيمات من نوع الإستراز التي تحلمه الجليسريدات إلى أحماض دهنية وجليسرول، أو أسترات عضوية أخرى إلى الكحول .
الموقع
انزيم الليباز ينتج في البنكرياس وغدد الأمعاء الدقيقةو لا توجد الليباز فقط في الإفراز الخارجي للمعثكلة، ولكنها موزعة بكثرة في خلايا حيوانية مختلفة، حيث تحرر أحماضا دهنية للتنفس من جليسردات مخزنة، ويوجد الليباز بكثرة في الأحياء الدقيقة والنباتات.
الوظيفة
يقوم هذا الانزيم بتحلل الدهون من الغذاء إلى غليسيرول (Glycerol) والحموض الدهنية (Fatty acids) في عملية الهضم. يؤدي العوز بهذا الانزيم إلى انتقال الدهون الغير مهضومة في الامعاء، ولغائط دهني.
الليبازات البشرية
والليباز الرئيسي للإنسان والذي يكون في الجهاز الهضمي يسمى الليباز البنكرياس والبنكرياس والذي هو ذات الصلة ب 2 (PLRP2)، والتي يفرزها البنكرياس . البشر لديهم أيضا العديد من الأنزيمات الأخرى ذات الصلة، بما في ذلك الليباز الكبدي هتش (HL)، و ليباز البطانة ، و ليباز البروتين الدهني . ليس كل من هذه يباسيس تعمل في القناة الهضمية (انظر الجدول).
الاسم
الجين
الموقع
الوصف
الاضطرابات
الملح الصفراوية تعتمد الليباز
؟
البنكرياس، حليب الثدي
يساعد في هضم الدهون
بنكرياس الليباز
PNLIP
عصارة هضمية
من أجل عرض الأمثل انزيم النشاط في التجويف القناة الهضمية، يتطلب HPL بروتين آخر، colipase ، الذي يفرز أيضا من البنكرياس.[5]
الليباز البروتين الدهني ظائف في الدم للعمل على triacylglycerides التي تقوم على VLDL (منخفض جدا كثافة البروتين الدهني ) بحيث الخلايا يمكن أن يستغرق فترة تصل المحررة الأحماض الدهنية
نقص الليباز البروتين الدهني ينجم عن طفرات في الجين الترميز ليباز البروتين الشحمي .[7][8]
بروتين بنكرياس الليباز ذات الصلة1 هي مشابهة جدا لPLRP2 (وربما نشأت عن الجينات الثلاثة عبر الازدواجية الجينات من البنكرياس سلفي واحد الليباز الجينات). ومع ذلك، فان PLRP1 يخلو من نشاط الليباز وتبقى وظيفته غير معروفة، على الرغم من أنه يتم حفظه في عدد من الثدييات .[9][10]
^Girod A, Wobus C, Zádori Z, Ried M, Leike K, Tijssen P, Kleinschmidt J, Hallek M (2002). "The VP1 capsid protein of adeno-associated virus type 2 is carrying a phospholipase A2 domain required for virus infectivity". J Gen Virol. ج. 83 ع. Pt 5: 973–8. PMID:11961250.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Hube B, Stehr F, Bossenz M, Mazur A, Kretschmar M, Schafer W (2000). "Secreted lipases of Candida albicans: cloning, characterisation and expression analysis of a new gene family with at least ten members". Arch. Microbiol. 174 (5): 362–374. doi:10.1007/s002030000218. ببمد: 11131027.
^Gilbert B, Rouis M, Griglio S, de Lumley L, Laplaud P (2001). "Lipoprotein lipase (LPL) deficiency: a new patient homozygote for the preponderant mutation Gly188Glu in the human LPL gene and review of reported mutations: 75 % are clustered in exons 5 and 6". Ann Genet. ج. 44 ع. 1: 25–32. DOI:10.1016/S0003-3995(01)01037-1. PMID:11334614.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Crenon I, Foglizzo E, Kerfelec B, Verine A, Pignol D, Hermoso J, Bonicel J, Chapus C (1998). "Pancreatic lipase-related protein type I: a specialized lipase or an inactive enzyme". Protein Eng. ج. 11 ع. 2: 135–42. DOI:10.1093/protein/11.2.135. PMID:9605548.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^De Caro J, Carriere F, Barboni P, Giller T, Verger R, De Caro A (1998). "Pancreatic lipase-related protein 1 (PLRP1) is present in the pancreatic juice of several species". Biochim Biophys Acta. ج. 1387 ع. 1–2: 331–41. DOI:10.1016/S0167-4838(98)00143-5. PMID:9748646.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
