كلومازون

كلومازون
Skeletal formula of clomazone
Skeletal formula of clomazone
Ball-and-stick model of the clomazone molecule
Ball-and-stick model of the clomazone molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2 - [(2-كلوروفينيل) ميثيل] -4،4-ثنائي ميثيل 3-إيزوكسازوليدينون
أسماء أخرى

ديميثازون
المعرفات
رقم CAS 81777-89-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 54778
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • Clc1ccccc1CN2OCC(C2=O)(C)C

  • 1S/C12H14ClNO2/c1-12(2)8-16-14(11(12)15)7-9-5-3-4-6-10(9)13/h3-6H,7-8H2,1-2H3 ☑Y
    Key: KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
الصيغة الجزيئية C12H14ClNO2
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

كلومازون هو مبيد أعشاب انتقائي قبل ان (البرعم.الجذر )، يمتص الجرثوم لأجزاء النبات ، وبالتالي تثبيط تخليق المركبات isoprene. يعرقل كاروتين النبات الحساسة ، chlorophyll biosynthesis ، تطبيق ما قبل النشوء أو ما قبل المصنع.  وقد يتسبب احتكاك أوراق الشجر أو الأبخرة في ظهور أعراض مرئية للكلوروسس في النباتات الحساسة القريبة.  [1]

تم تسجيل كلومازون أول مرة من قبل وكالة حماية البيئة الأمريكي في 8 مارس 1993 حيث تم تسويقه بواسطة شركة اف ام سي . يتم استخدامه لمكافحة الحشائش ذات الأوراق العريضة في عدد من المحاصيل ، مثل فول الصويا والذرة والبازلاء وقصب السكر و البذور الزيتية والتبغ واليقطين والكسافا.[2]حيث تستطيع تطبيقه قبل ظهور المحصول المدمج قبل زراعة المحصول. كلومازون متقلب نسبيًا (ضغط البخار 19.2 ميجا باسكال) والأبخرة تحفز ظهور أعراض بصرية مذهلة على النباتات الحساسة غير المستهدفة. يخضع كلومازون لتدهور بيولوجي ، ويظهر نصف عمر التربة من شهر إلى أربعة أشهر.[3] يؤدي امتصاص المبيدات إلى جماد التربة و إبطاء التحلل والتطاير.[4] يساعد التغليف على تقليل التقلب وبالتالي يقلل من الأضرار غير المستهدفة للنباتات الحساسة.[5]

يمنع كلومازون التخليق الحيوي للكلوروفيل و الاصباغ النباتية الأخرى [6] [7]

المصادر

  1. ^ "مبيدات الأعشاب الانتقائية CAS No 8177-89-1 Clomazone 480g/L EC - GoldAgent". www.gold-agents.com. مؤرشف من الأصل في 2022-05-26. اطلع عليه بتاريخ 2022-05-24.
  2. ^ Tomlin, CD. 1997. The pesticide manual, 11th edition. British Crop Protection Council. Farnham, Surrey, UK. p 256-257.
  3. ^ Mervosh, T. L., G.K. Sims, and E.W. Stoller. 1995. Clomazone fate in soil as affected by microbial activity, temperature, and soil moisture. J. Agric. Food Chem. 43:537-543.
  4. ^ Mervosh, T. L., G.K. Sims, E.W. Stoller, and T.R. Ellsworth. 1995. Clomazone sorption in soil: Incubation time, temperature, and soil moisture effects. J. Agric. Food Chem. 43:2295-2300.
  5. ^ Mervosh, T. L., E.W. Stoller, T.R. Ellsworth, and G.K. Sims. 1995. Effects of starch encapsulation on clomazone and atrazine movement in soil and clomazone volatilization. Weed Science. 43:445-453.
  6. ^ Storzer, Werner "The residue behaviour of new herbicides in crop plants" Nachrichtenblatt des Deutschen Pflanzenschutzdienstes 2002, vol. 54, 193-203.
  7. ^ Gara, Pedro M. David; Rosso, Janina A.; Martin, Marcela V.; Bosio, Gabriela N.; Gonzalez, Monica C.; Martire, Daniel O. "Characterization of humic substances and their role in photochemical processes of environmental interest" Trends in Photochemistry & Photobiology 2011, vol. 13, pages 51-70.