كحول أليلي

كحول أليلي
كحول أليلي
كحول أليلي
كحول أليلي
كحول أليلي
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Prop-2-en-1-ol
أسماء أخرى

Allyl alcohol
2-Propen-1-ol
1-Propen-3-ol
Vinyl carbinol
Allylic alcohol
Weed drench
المعرفات
CAS 107-18-6[1]  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 7858[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H6O
الكتلة المولية 58.08 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.85 غ/مل
نقطة الانصهار −129 °س
نقطة الغليان 97 °س
الذوبانية في الماء =
حموضة (pKa) 15.5 [4]  تعديل قيمة خاصية (P1117) في ويكي بيانات
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS06: سامّ GHS09: خَطِر على البيئة
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الكحول الأليلي (بروب-2-إين-1-أول وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو مركب عضوي صيغته C3H6O؛ وتكتب صيغته بنيوية على الشكل CH2=CHCH2OH؛ ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون.

التحضير

يمكن تحضير الكحول الأليلي بعدة طرائق؛ فيمكن التحضير صناعياً من مصاوغة أكسيد البروبيلين عند درجات حرارة تتراوح بين 270–320 °س، باستخدام حفاز من فوسفات الليثيوم.[5]

أما مخبرياً فيمكن أن يحضر هذا الكحول من تفاعل الغليسرول مع حمض الفورميك (حمض النمليك).[6][7]

تحضير الكحول الأليلي مخبرياً

الخواص

يوجد الكحول الأليلي في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على هيئة سائل عديم اللون. يتألف المركب بنيوياً من سلسلة من ثلاث ذرات كربون مع وجود رابطة ثنائية ومجموعة هيدروكسيل.

الاستخدامات

يستخدم الكحول الأليلي بشكل واسع في الصناعات الكيميائية من أجل عدد من المركبات العضوية مثل تحضير الأكرولين والغليسيدول والغليسرول ومنها إلى المركبات الأعقد.[8]

طالع أيضاً

المراجع

  1. ^ allyl alcohol، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  2. ^ ا ب ج د ALLYL ALCOHOL (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ William Mickey Haynes, ed. (24 Jun 2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (بالإنجليزية) (97th ed.). Boca Raton. pp. 5–88. ISBN:978-1-4987-5428-6. OL:28039375M. QID:Q42107747.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: مكان بدون ناشر (link)
  5. ^ Stefan Marz: Gasphasenumsetzung von Dimethylmaleat zu Tetrahydrofuran: Prozessintensivierung und Kinetik. In: KIT Scientific Publishing. Karlsruher Institut für Technologie, 20. Februar 2014, S. 20, دُوِي:10.5445/KSP/1000036268
  6. ^ Oliver Kamm(1941)."Allyl alcohol". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 42.  
  7. ^ Cohen، Julius (1900). Practical Organic Chemistry (ط. 2nd). London: Macmillan and Co., Limited. ص. 96. Practical Organic Chemistry Cohen Julius.
  8. ^ Ludger Krähling؛ Jürgen Krey؛ Gerald Jakobson؛ Johann Grolig؛ Leopold Miksche (2005)، "Allyl Compounds"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a01_425
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.