PROFILPELAJAR.COM

فلوروديوكسي غلوكوز
	فلوروديوكسي غلوكوز
الاسم النظامي (IUPAC)
	2-Deoxy-2-[18F]fluoroglucose
أسماء أخرى
	Fludeoxyglucose - fluorodeoxyglucose
المعرفات
رقم CAS	29702-43-0
بوب كيم (PubChem)	68614
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OCC1OC(O)C([18F])C(O)C1O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H11FO5/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11/h2-6,8-11H,1H2/t2-,3-,4-,5-,6+/m1/s1/i7-1 ; InChIKey:ZCXUVYAZINUVJD-AHXZWLDOSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H11FO5
الكتلة المولية	181.15 غ/مول (18F)
نقطة الانصهار	170–176 °س
نقطة الغليان	؟ °س
الذوبانية في الماء	؟ غ/100 مل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

فلوروديوكسي غلوكوز (كما يعرف أيضاً باسم فلوديوكسي غلوكوز (Fludeoxyglucose (¹⁸F) اسم دولي غير مسجل الملكية يرمز له اختصاراً ¹⁸F-FDG) هو مستحضر صيدلاني مشع يستخدم في التصوير الطبي وخاصة تقنية تصوير مقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET).

المستحضر كيميائياً هو 2-ديوكسي-2-(¹⁸F)فلورو-D-غلوكوز وهو مشابه بنيوي للغلوكوز، بحيث تحل فيه ذرة فلور-18، والتي هي مصدر مشع للبوزيترونات، مكان مجموعة هيدروكسيل في الموقع C-2 في بنية الغلوكوز.

تستهلك خلايا الجسم وأنسجته مستحضر ¹⁸F-FDG، والذي يلعب دور قائفة مشعة تعطي بيانات أثناء استقلاب المادة، والتي تظهرها صور PET.

منذ تطويره سنة 1976 وجد مستحضر ¹⁸F-FDG العديد من التطبيقات في مجال أبحاث العلوم العصبية.^[1] أدى الاكتشاف اللاحق سنة 1980 بأن ¹⁸F-FDG يتراكم في الأورام إلى انتشار استخدام تقنية PET كواحدة من التقنيات الأساسية في العيادات المتخصصة بتشخيص مرض السرطان.^[2] يعد ¹⁸F-FDG حالياً قائفة مشعة نمطية لتصوير PET العصبي، وفي معالجة مرض السرطان.^[3]

التحضير

المراجع

^ Newberg A، Alavi A، Reivich M (2002). "Determination of regional cerebral function with FDG-PET imaging in neuropsychiatric disorders". Semin Nucl Med. ج. 32 ع. 1: 13–14. DOI:10.1053/snuc.2002.29276. PMID:11839066.
^ Som P، Atkins HL، Bandoypadhyay D، Fowler JS، MacGregor RR، Matsui K، Oster ZH، Sacker DF، Shiue CY، Turner H، Wan CN، Wolf AP، Zabinski SV (1980). "A fluorinated glucose analog, 2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (F-18): Nontoxic tracer for rapid tumor detection". J Nucl Med. ج. 21 ع. 7: 670–675. PMID:7391842.
^ Kelloff GJ، Hoffman JM، Johnson B، Scher HI، Siegel BA، Cheng EY، Cheson BD، O'shaughnessy J، Guyton KZ، Mankoff DA، Shankar L، Larson SM، Sigman CC، Schilsky RL، Sullivan DC (2005). "Progress and promise of FDG-PET imaging for cancer patient management and oncologic drug development". Clin Cancer Res. ج. 11: 2785–2808. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-04-2626. PMID:15837727.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Newberg A، Alavi A، Reivich M (2002). "Determination of regional cerebral function with FDG-PET imaging in neuropsychiatric disorders". Semin Nucl Med. ج. 32 ع. 1: 13–14. DOI:10.1053/snuc.2002.29276. PMID:11839066.

[2] Som P، Atkins HL، Bandoypadhyay D، Fowler JS، MacGregor RR، Matsui K، Oster ZH، Sacker DF، Shiue CY، Turner H، Wan CN، Wolf AP، Zabinski SV (1980). "A fluorinated glucose analog, 2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (F-18): Nontoxic tracer for rapid tumor detection". J Nucl Med. ج. 21 ع. 7: 670–675. PMID:7391842.

[3] Kelloff GJ، Hoffman JM، Johnson B، Scher HI، Siegel BA، Cheng EY، Cheson BD، O'shaughnessy J، Guyton KZ، Mankoff DA، Shankar L، Larson SM، Sigman CC، Schilsky RL، Sullivan DC (2005). "Progress and promise of FDG-PET imaging for cancer patient management and oncologic drug development". Clin Cancer Res. ج. 11: 2785–2808. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-04-2626. PMID:15837727.

[1]

[2]

[3]

فلوروديوكسي غلوكوز

التحضير

اقرأ أيضاً

المراجع