ضخامة القرنية

ضخامة القرنية
معلومات عامة
من أنواع اضطراب جيني، ومرض متنح مرتبط بالجنس  [لغات أخرى]‏، ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

ضخامة القرنية هي حالة نادرة للغاية غير تقدمية حيث يكون للقرنية قطر متضخم يصل ويتجاوز 13 ملم. يُعتقد أن له نموذجين فرعيين، أحدهما به وراثة صبغية جسدية والأخر مرتبط بالإكس كروموسوم (Xq21.3-q22).[1] يعتبر الشكل المرتبط بالإكس كروموسوم أكثر شيوعًا ويشكل الذكور عمومًا 90٪ من الحالات.[1]

قد يترافق مع متلازمة ألبورت، تعظم الدروز الباكر، التقزم، متلازمة داون، متلازمة باري-رومبيرغ، متلازمة مارفان، الداء الشحمي المخاطي، متلازمة فرانك تير هار، متلازمة كروزون ، متلازمة ضخامة القرنية والتخلف العقلي إلخ.[1][2]

المظاهر السريرية

عادة ما تكون العيون حسيرة (قصيرة النظر).[3] قد يكون هناك لابؤرية «مع القاعدة».[1] قد تنخلع العدسة بسبب الخط النطيقي.[3]

المراجع

  1. ^ ا ب ج د Scott R.، Lambert؛ Christopher J.، Lyons (2013). Taylor and Hoyt's pediatric ophthalmology and strabismus (ط. 5th). Edinburgh: Elsevier. ISBN:978-0-7020-6617-7. OCLC:960162637.
  2. ^ Alastair K. O.، Denniston؛ Philip I.، Murray (2018). Oxford handbook of ophthalmology (ط. 4th). New York: Oxford university press. ISBN:978-0-19-252674-8. OCLC:1035556464.
  3. ^ ا ب John F.، Salmon (2020). Kanski's clinical ophthalmology : a systematic approach (ط. 9th). Edinburgh: Elsevier. ISBN:978-0-7020-7713-5. OCLC:1131846767.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.