حمض المالونيك [ 3] (أو حمض البروبانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية ) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C3 H4 O4 ، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH2 (COOH)2 . يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم مالونات .[ 4]
التحضير
حضر المركب لأول مرة من أكسدة حمض التفاح (حمض الماليك) سنة 1858،[ 5] ومن هنا اشتق الاسم وذلك من الإغريقية μᾶλον (مالون) بمعنى تفاح.
يمكن التحضير مخبرياً انطلاقاً من حمض كلورو الأسيتيك باستخدام سيانيد الصوديوم :[ 6]
تحضير حمض المالونيك انطلاقاً من حمض كلورو الأسيتيك.
يتم التفاعل وفق آليات تفاعل اصطناع كولبه للنتريل التي تمر عبر حلمهة حمض سيانو الأسيتيك المتشكل وسطياً .
الخواص
يوجد المركب في الظروف القياسية على هيئة بلورات عديمة اللون، ذات انحلالية جيدة جداً في الماء. يؤدي تسخين المركب إلى درجات حرارة مرتفعة مع مركبات ساحبة للماء مثل خماسي أكسيد الفوسفور إلى حدوث تفاعل بلمهة (نزع ماء)، بحيث يتشكل تحت أكسيد الكربون .
في الكيمياء الحيوية يقدم حمض المالونيك مثالاً نمطياً لظاهرة التثبيط التنافسي Competitive inhibition ، حيث يعمل ضد إنزيم نازع هيدروجين السكسينات Succinate dehydrogenase [ 7] في سلسلة الفسفرة التأكسدية .
الباثولوجي
عندما تكون مستويات حمض المالونيك مرتفعة مصحوبة بمستويات مرتفعة من حمض الميثيل مالونيك ، قد يشير ذلك إلى وجود الاضطراب الاستقلابي غير المكتشف[ 8] حمضي المالونيك والميثيل مالونيك في البول (CMAMMA) من خلال حساب نسبة حمض المالونيك إلى حمض الميثيل مالونيك في بلازما الدم، يمكن تمييز اضطراب حمض ميثيل المالونيك في الدم عن CMAMMA .[ 9]
الاستخدامات
يستخدم حمض المالونيك في تفاعلات تحضير عدد من المركبات العضوية. على سبيل المثال يدخل المركب في تفاعل تكاثف مع اليوريا ليعطي حمض الباربيتوريك . كما يدخل المركب وفق تفاعل تكاثف كنوفيناغل مع الأسيتون مثلاً ليشكل حمض ملدروم Meldrum's acid . كما يستخدم المركب على هيئة وحدة اصطناع بنائية (Synthon ) في تفاعلات اصطناع إستر المالونيك .
اقرأ أيضاً
المراجع
^ ا ب ج د malonic acid (بالإنجليزية), QID :Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01 ، 1 سبتمبر 2020، QID :Q98915402
^ قاموس مصطلحات الفلاحة (بالعربية والفرنسية). الجزائر العاصمة: المجلس الأعلى للغة العربية بالجزائر . 2018. ص. 16. ISBN :978-9931-681-42-7 . OCLC :1100055505 . QID :Q121071043 .
^ William B. Jensen: The Origin of the Names Malic, Maleic, and Malonic Acid , in: J. Chem. Educ. , 2007 , 84 , S. 924, دُوِي :10.1021/ed084p924 .
^ See:
^ Nathan Weiner."Malonic acid ". Org. Synth. ; Coll. Vol. 2 : 376.
^ Pardee، Arthur B.؛ Potter، Van R. (26 أكتوبر 1948). "Malonate Inhibition of Oxidations in the Krebs Tricarboxylic Acid Cycle" (PDF) . Journal of Biological Chemistry ع. 178: 241–250. مؤرشف من الأصل في 2019-04-06. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-05 .
^ NIH Intramural Sequencing Center Group; Sloan, Jennifer L; Johnston, Jennifer J; Manoli, Irini; Chandler, Randy J; Krause, Caitlin; Carrillo-Carrasco, Nuria; Chandrasekaran, Suma D; Sysol, Justin R (2011-09). "Exome sequencing identifies ACSF3 as a cause of combined malonic and methylmalonic aciduria" . Nature Genetics (بالإنجليزية). 43 (9): 883–886. DOI :10.1038/ng.908 . ISSN :1061-4036 . PMID :21841779 . Archived from the original on 2024-04-15.
^ Monique G. M.، Gepke؛ Judith J.، Hubertus C. M. T.؛ Verhoeven-Duif، Nanda M.؛ van Gassen، Koen L. I.؛ van Hasselt، Peter M. (2016). A New Approach for Fast Metabolic Diagnostics in CMAMMA . Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. ص. 15–22. ISBN :978-3-662-53680-3 . مؤرشف من الأصل في 2024-04-28.
مشبعة وخطية مشبعة ومستبدلة غير مشبعة عطرية