خلال التفاعل تتكون رابطتين سيغما جديدتين ورابطة باي في النواتج. وتستهلك رابطتين المزدوجتين من مواد التفاعل. ويتم التفاعل بين الدايين متبادل ومركب يحوي رابطة مزدوجة ويسمى ""الداينوفيل"" والناتج عبارة عن حلقة سداسية بها رابطة مزدوجة.
ويتم التفاعل كالتالي:
تحليل FMO لتفاعل ديلز-ألدر
«الرأي السائد» [6][7][8][9]
هذا يبين كيفية حركة الإلكترونات فمعظم تفاعلات ديلز-الدر هي تفاعلات عكسية.
عوامل تحسن سرعة تفاعل ديلز الدر: وجود مجموعات ساحبة للإلكترونات على الديينوفيل ومجموعات مانحة للإلكترونات على الدايين diene فهذا يزيد من فرص حدوث هذا التفاعل.
الضغط العالي ودرجة الحرارة العالية يحسن سرعة هذا التفاعل وكذلك استخدام حمض لويس عند درجات الحرارة العادية يعمل على تحسين سرعة هذا التفاعل.
^Diels، O. .؛ Alder، K. . (1928). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe". Justus Liebig's Annalen der Chemie. ج. 460: 98–122. DOI:10.1002/jlac.19284600106.
^"Synthesis of the hydro aromatic sequence". Ann. ج. 470: 62. 1929.
^Diels، Otto؛ Alder، Kurt (1929). "Synthesis in the hydroaromatic series, IV. Announcement: The rearrangement of malein acid anhydride on arylated diene, triene and fulvene". Chemische Berichte. ج. 62 ع. 8: 2081. DOI:10.1002/cber.19290620829.
^Diels, O.; Alder, K. (1929). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, V. Mitteilung: Über Δ4-Tetrahydro-o-phthalsäure". Chemische Berichte. ج. 62 ع. 8: 2087. DOI:10.1002/cber.19290620830.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Gajewski، Joseph J.؛ Peterson، Karen B.؛ Kagel، John R. (1987). "Transition-state structure variation in the Diels-Alder reaction from secondary deuterium kinetic isotope effects: The reaction of a nearly symmetrical diene and dienophile is nearly synchronous". J. Am. Chem. Soc. ج. 109 ع. 18: 5545. DOI:10.1021/ja00252a052.
^Houk، KN؛ Lin، YT؛ Brown، FK (1986). "Evidence for the concerted mechanism of the Diels-Alder reaction of butadiene with ethylene". J. Am. Chem. Soc. ج. 108 ع. 3: 554–6. DOI:10.1021/ja00263a059. PMID:22175504.
^Goldstein، E.؛ Beno، Brett؛ Houk، K. N. (1996). "Density Functional Theory Prediction of the Relative Energies and Isotope Effects for the Concerted and Stepwise Mechanisms of the Diels−Alder Reaction of Butadiene and Ethylene". J. Am. Chem. Soc. ج. 118 ع. 25: 6036. DOI:10.1021/ja9601494.
[1] English Translation of Diels and Alder's seminal 1928 German article that won them the Nobel prize. English title: 'Syntheses of the hydroaromatic series'; German title "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe".
.svg){kind=small}
