أس آر 59230 أي

أس آر 59230 أي
أس آر 59230 أي
أس آر 59230 أي
الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-1-(2-ethylphenoxy)-3-{[(1S)-1,2,3, 4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino}propan-2-ol

المعرفات
رقم CAS 174689-39-5 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 5311452
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCC1=CC=CC=C1OCC(CNC2CCCC3=CC=CC=C23)O
الخواص
صيغة كيميائية C21H27NO2
كتلة مولية 325.44 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

SR 59230A هو مضاد انتقائي بمستقبل بيتا-3 الأدرينالي،[3][4][5] كما أظهر فعالية ضد مستقبل ألفا-1 الأدرينالية في جرع عالية.[6] كما أظهر في الدراسات على الحيوانات فعاليته في وقف فرط الحرارة الذي تنتجه إكستاسي.[7]

المصادر

  1. ^ ا ب SR59230A (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Nisoli E، Tonello C، Landi M، Carruba MO (1996). "Functional studies of the first selective β3-adrenergic receptor antagonist SR 59230A in rat brown adipocytes". Mol. Pharmacol. ج. 49 ع. 1: 7–14. PMID:8569714.
  4. ^ Bellantuono V، Cassano G، Lippe C (أغسطس 2008). "The adrenergic receptor subtypes present in frog (Rana esculenta) skin". Comp. Biochem. Physiol. C Toxicol. Pharmacol. ج. 148 ع. 2: 160–4. DOI:10.1016/j.cbpc.2008.05.001. PMID:18544474.
  5. ^ Rickenbacher A، Seiler R، Honegger U، Shaw SG، Balsiger BM (يناير 2008). "Role of beta1-, beta2-, and beta3-adrenoceptors in contractile hypersensitivity in a model of small bowel transplantation". Surgery. ج. 143 ع. 1: 94–102. DOI:10.1016/j.surg.2007.06.034. PMID:18154937.
  6. ^ Leblais V، Pourageaud F، Ivorra MD، Guibert C، Marthan R، Muller B (أبريل 2004). "Role of alpha-adrenergic receptors in the effect of the beta-adrenergic receptor ligands, CGP 12177, bupranolol, and SR 59230A, on the contraction of rat intrapulmonary artery". J. Pharmacol. Exp. Ther. ج. 309 ع. 1: 137–45. DOI:10.1124/jpet.103.061192. PMID:14718590.
  7. ^ Bexis S، Docherty JR (أبريل 2009). "Role of alpha(1)- and beta(3)-adrenoceptors in the modulation by SR59230A of the effects of MDMA on body temperature in the mouse". British Journal of Pharmacology. ج. 158 ع. 1: 259–66. DOI:10.1111/j.1476-5381.2009.00186.x. PMC:2795232. PMID:19422394.