PROFILPELAJAR.COM

Propionitril
Rumus kerangka propananitril	Rumus kerangka propananitril dengan menampilkan seluruh hidrogen eksplisit
Nama
	Nama IUPAC Propananitril
	Nama lain Sianoetana; Etil sianida; Propionitrile; Propylnitrile;
Penanda
Nomor CAS	107-12-0 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	773680
ChEBI	CHEBI:26307;
ChEMBL	ChEMBL15871 ;
ChemSpider	7566 ;
Nomor EC
MeSH	propionitrile
PubChem CID	7854;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	E16N05FX3S ;
Nomor UN	2404
	InChI InChI=1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3 Key: FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CCC#N;
Sifat
Rumus kimia	C3H5N
Massa molar	55,08 g·mol−1
Penampilan	Cairan tak berwarna
Bau	agak manis, sedap, sangat halus
Densitas	772 mg mL−1
Titik lebur	173 sampai 187 K
Titik didih	369 sampai 371 K
Kelarutan dalam air	11,9% (20 °C)
log P	0,176
Tekanan uap	270 μmol Pa−1 kg−1
Suseptibilitas magnetik (χ)	-38,5·10−6 cm3/mol
Indeks bias (nD)	1,366
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	105,3 J K−1 mol−1
Entropi molar standar (So)	189,33 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	15,5 kJ mol−1
Entalpi; pembakaran; standar ΔcHo298	−1,94884 – −1,94776 MJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H300, H310, H319, H332
Langkah perlindungan GHS	P210, P264, P280, P301+310, P302+350, P305+351+338
Titik nyala	6 °C (43 °F; 279 K)
Ambang ledakan	3,1%-?
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	39 mg kg−1 (oral, mencit)
	Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	none
REL (yang direkomendasikan)	TWA 6 ppm (14 mg/m3)
IDLH (langsung berbahaya)	N.D.
Senyawa terkait
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Propionitril, juga dikenal sebagai etil sianida dan propananitril, adalah suatu senyawa organik dengan rumus CH. Ini merupakan nitril alifatik sederhana. Senyawa ini cairan tak berwarna dan dapat larut dalam air. Propionitril digunakan sebagai pelarut dan prekursor terhadap senyawa organik lainnya.^[7]

Produksi

Proses industri utama untuk menghasilkan nitril ini adalah hidrogenasi akrilonitril. Ini juga dapat diperoleh melalui amoksidasi propanol (meskipun propionaldehida dapat juga digunakan:^[7]

CH + O + NH → CH + 3 H

Propionitril merupakan produk samping proses elektrodimerisasi akrilonitril menjadi adiponitril.

Dalam skala laboratorium, propananitril dapat juga dihasilkan melalui dehidrasi propionamida, melalui reduksi katalitik akrilonitril, atau dengan mendistilasi etil sulfat dan kalium sianida.

Referensi

^ ^a ^b "Propionitrile". NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. USA: Centers for Disease Control and Prevention. 4 April 2011. Identification. Diakses tanggal 1 November 2013.
^ Merck Index, 11th Edition, 7839
^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 52nd Ed., p. D-153
^ HSDB: Propionitrile, TOXNET, U.S. National Library of Medicine, retrieved 30 Oct 2015
^ "propionitrile - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. Diakses tanggal 6 June 2012.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0530". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ ^a ^b Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke "Nitriles" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_363