PROFILPELAJAR.COM

Asam flufenamat

Asam flufenamat
Data klinis
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
Rute
pemberian		Melalui mulut, topikal
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
  • AU: S4 (Prescription only)
Data farmakokinetika
Pengikatan proteinsecara ekstensif
MetabolismeHidroksilasi, glukuronidasi
Waktu paruh eliminasi~3 jam
Ekskresi50% urine, 36% tinja
Pengenal
  • Asam 2-{[3-(Trifluorometil)fenil]amino}benzoat
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.007.723 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC14H10F3NO2
Massa molar281,23 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Titik leleh124 hingga 125 °C (255 hingga 257 °F) pemadatan ulang dan peleburan ulang pada suhu 134°C hingga 136°C
Kelarutan dalam airPraktis tidak larut dalam air; larut dalam etanol, kloroform, dan dietil eter mg/mL (20 °C)
  • FC(F)(F)c1cc(ccc1)Nc2ccccc2C(=O)O
  • InChI=1S/C14H10F3NO2/c15-14(16,17)9-4-3-5-10(8-9)18-12-7-2-1-6-11(12)13(19)20/h1-8,18H,(H,19,20) checkY
  • Key:LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Asam flufenamat (bahasa Inggris: flufenamic acid, FFA) adalah salah satu anggota golongan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) turunan asam antranilat (atau fenamat).[1]: 718  Seperti anggota golongan fenamat lainnya, ia adalah penghambat siklooksigenase (COX) dan dapat mencegah pembentukan prostaglandin.[2] FFA diketahui mengikat dan mengurangi aktivitas prostaglandin F sintase dan mengaktifkan TRPC6.[3]

Obat ini tidak banyak digunakan pada manusia karena memiliki tingkat efek samping gastrointestinal yang tinggi (30–60%).[4]: 310  Ia umumnya tidak tersedia di AS.[2] Ia tersedia di beberapa negara Asia, Amerika Latin, dan Eropa sebagai obat generik.[5]

Para ilmuwan yang dipimpin oleh Claude Winder dari Parke-Davis menemukan FFA pada tahun 1963, bersama dengan sesama anggota golongannya, asam mefenamat pada tahun 1961 dan asam meklofenamat pada tahun 1964.[1]: 718 

Meskipun asam flufenamat pada suatu waktu disebut sebagai "Fluffy" secara informal (lihat cache sejarah), nama timangan ini juga dapat merujuk pada flufenoksina.

Referensi

  1. ^ a b Whitehouse MW (2005). "Drugs to treat inflammation: a historical introduction". Current Medicinal Chemistry. 12 (25): 2931–42. doi:10.2174/092986705774462879. ISBN 9781608052073. PMID 16378496.
  2. ^ a b NIH LiverTox Database Mefenamic Acid Terakhir diperbarui 23 Juni 2015. Diakses tanggal 4 Januari 2024. Kutipan: "(fenamat umumnya tidak tersedia di Amerika Serikat, seperti asam tolfenamat dan asam flufenamat)"
  3. ^ "Chemical–Gene Interaction Query: Flufenamic Acid (Homo sapiens)". Comparative Toxicogenomics Database. North Carolina State University. Diakses tanggal 4 Januari 2024.
  4. ^ Aronson JK (2009). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Elsevier. ISBN 978-0-08-093294-1.
  5. ^ "International listings for flufenamic acid". Drugs.com. Diakses tanggal 4 Januari 2024.



Ikon rintisan

Artikel bertopik obat yang berkaitan dengan sistem muskuloskeletal ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.